Góp ý dự thảo

Dự thảo Thông tư Quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Lượt xem: 108
Góp ý: 0  (Xem góp ý)
Trích yếu:
Đính kèm:
339D th o TT GMP XYK.docx
Nội dung dự thảo:

Mọi ý kiến góp ý xin gửi về:

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội

ĐT: 0963939499

Email: quanlychatluongthuoc.qld@moh.gov.vn

Gửi góp ý cho dự thảo
Vui lòng điền đầy đủ thông tin theo biểu mẫu dưới đây!
Nội dung góp ý ( Bắt buộc )
Cải cách hành chính Bộ Y tế
Tin tức sự kiện
Hoạt động Lãnh đạo Bộ Tin tổng hợp Thông tin chỉ đạo điều hành Hoạt động của địa phương Điểm tin Y tế Chuyển đổi số y tế
Thông tin tuyên truyền, phổ biến, hướng dẫn thực hiện pháp luật, chế độ, chính sách
Tuyên truyền, hướng dẫn thực hiện pháp luật nói chung Chế độ chính sách lĩnh vực y tế
Chiến lược định hướng quy hoạch, kế hoạch phát triển
Công khai thông tin tài chính doanh nghiệp
Báo cáo tình hình thực hiện sắp xếp đổi mới doanh nghiệp hàng năm Công bố KH sản xuất kinh doanh và đầu tư phát triển hàng năm của doanh nghiệp Báo cáo chế độ tiền lương, thưởng của doanh nghiệp
Công khai ngân sách Bộ Y tế
Dự toán ngân sách năm đã được cấp có thẩm quyền giao Tình hình thực hiện dự toán ngân sách trong năm Quyết toán ngân sách đã được cấp có thẩm quyền phê duyệt Tổng hợp tình hình công khai
Công khai tiếp nhận, phân bổ đóng góp hỗ trợ công tác phòng, chống dịch COVID-19
Công bố thông tin liên quan đến lĩnh vực dược
Thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam Thu hồi chứng chỉ hành nghề dược Công bố thông tin liên quan đến lĩnh vực dược Thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược Thông tin liên quan đến thuốc nhập khẩu Thông tin cơ sở bán buôn thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được quyền phân phối Danh mục cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc Danh mục thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị công bố theo Điều 66 Nghị định 54/2017/NĐ-CP Thông tin đấu thầu
Thông cáo báo chí
Hỏi đáp y tế
Thống kê y tế
Lịch công tác

Liên kết

Thăm dò ý kiến