Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Sau 1 tháng kiểm tra, kiểm tra đột xuất 38 cơ sở trong lĩnh vực dược và mỹ phẩm theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, đơn vị này đã phát hiện 17 cơ sở vi phạm.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã kiểm tra 38 cơ sở trong lĩnh vực dược và mỹ phẩm trong tháng cao điểm đấu tranh chống hàng giả là thuốc, mỹ phẩm...

Theo ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, trong số 38 cơ sở này, có 18 cơ sở thuộc lĩnh vực dược (9 cơ sở sản xuất; 9 cơ sở nhập khẩu thuốc), 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm, trong đó có 13 cơ sở sản xuất mỹ phẩm, 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm.

Kết quả kiểm tra trong thời gian 1 tháng vừa qua cho thấy, 17 trong tổng số 38 cơ sở có các hành vi vi phạm.

Trong đó, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu tạm dừng sản xuất 1 cơ sở do chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4; tiêu huỷ 841 ống thuốc Milgamma N (thuốc điều trị các bệnh lý thần kinh như: Viêm dây thần kinh, hội chứng thần kinh cổ, viêm dây thần kinh thị giác, Zona...) do không đạt chất lượng về cảm quan (bệnh viện bảo quản không đúng điều kiện ghi trên nhãn và trả lại công ty).

Hai lô bán thành phẩm dùng để sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng điều kiện bảo quản cũng bị yêu cầu dừng sản xuất.

Trong lĩnh vực mỹ phẩm có 9 cơ sở vi phạm, chủ yếu là các hành vi công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm có thành phần không đúng với phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Liên quan đến các mỹ phẩm vi phạm do ca sĩ Đoàn Di Băng quảng cáo như kem chống nắng, dầu gội đầu, dầu xả... nhãn Hanayuki, Cục Quản lý Dược có quyết định thu hồi và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm ra thị trường); thu hồi giấy chứng nhận "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC Đồng Nai (nơi sản xuất).

20 địa phương có kết quả kiểm tra tháng cao điểm

Tại các địa phương, đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, hiện đơn vị mới nhận được báo cáo của 20 Sở Y tế về kết quả kiểm tra trong tháng cao điểm.

Theo đó, tổng cộng 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trong diện kiểm tra, phát hiện 48 cơ sở vi phạm và xử phạt vi phạm hành chính tổng số tiền là 534 triệu đồng. Hiện, các sở y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý các đơn vị vi phạm.

Cục Quản lý Dược cũng cho biết, từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm của nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm, dược liệu trên thị trường để kiểm tra chất lượng, phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng (tỷ lệ 0,1%). Cục đã ban hành 4 văn bản thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đặc biệt, trong tháng cao điểm này, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã phát hiện 2 cơ sở bán lẻ có thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này.

Sơ bộ kết quả triển khai tháng cao điểm, đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, hàng giả, hàng không có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng... trong lĩnh vực y tế chủ yếu tập trung vào nhóm hàng thực phẩm chức năng, thuốc Đông y và mỹ phẩm.

Đại diện Cục Quản lý dược cũng cho biết, mặc dù chưa phát hiện cơ sở sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc có hành vi sản xuất, nhập khẩu, xuất khẩu, bán buôn thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu, nhưng vẫn phát hiện một số cơ sở bán lẻ thuốc chưa tuân thủ nghiêm các quy định về mua bán thuốc hợp pháp, chưa có nguồn gốc hóa đơn chứng từ đầy đủ, kinh doanh thuốc.

Thời gian tới, Cục sẽ phối hợp với các bộ, ngành, địa phương, doanh nghiệp để sửa đổi các quy định tại Luật và một số nghị định theo hướng tăng cường công tác quản lý thực phẩm chức năng, thuốc, mỹ phẩm và dược liệu, đồng thời phân cấp mạnh mẽ cho địa phương và phân định rõ trách nhiệm của các bộ, ngành trong công tác quản lý.

Bên cạnh đó, Cục sẽ để phối hợp với các đơn vị trình Chính phủ tăng mức xử phạt đối với các cá nhân, tập thể vi phạm trong lĩnh vực này.

Nhấn mạnh trách nhiệm của cá nhân, tổ chức vi phạm

Trước đó, nhằm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi, tiến tới chấm dứt tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ để bảo vệ quyền, lợi ích hợp pháp, chính đáng của người dân, doanh nghiệp, bảo vệ an ninh, an toàn sức khỏe cho người dân góp phần phục vụ đất nước phát triển nhanh, bền vững, Thủ tướng Chính phủ đã ban hành liên tiếp các Công điện số 40/CĐ-TTg về xử lý vụ việc sản xuất, phân phối sữa giả; Công điện số 41/CĐ-TTg về xử lý vụ việc sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thực phẩm bảo vệ sức khỏe; Công điện số 55/CĐ-TTg về tăng cường phối hợp, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân liên quan đến sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả, sữa giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả.

Ngay sau đó, ngày 15/5/2025, Thủ tướng Chính phủ đã ký Công điện số 65/CĐ-TTg về mở đợt cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trên toàn quốc, thời gian từ 15/5 đến 15/6, sau đó sẽ tiến hành sơ kết đánh giá.

Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, trong 1 tháng vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành nhiều văn bản chỉ đạo, điều hành, trong đó có ban hành Kế hoạch triển khai tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trên phạm vi toàn quốc.

Bộ Y tế cũng đã tổ chức các hội nghị trực tuyến toàn quốc nhằm kiểm điểm tiến độ triển khai các Công điện và Chỉ thị của Thủ tướng Chính phủ, đồng thời triển khai các giải pháp cấp bách trong tháng cao điểm phòng chống hàng giả, hàng nhái, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực y tế.

Tại các hội nghị, Bộ Y tế đặc biệt nhấn mạnh trách nhiệm cá nhân, tổ chức trong việc buông lỏng quản lý hay tiếp tay cho các hành vi vi phạm. Tổ công tác đặc biệt của Bộ Y tế do Thứ trưởng thường trực Bộ Y tế làm Tổ trưởng cũng đã được thành lập, huy động sự phối hợp của các Cục, Vụ và các địa phương nhằm tăng cường hiệu lực kiểm tra, xử lý tại thực địa.

Nguồn: chinhphu.vn

Anh Nguyễn Tuấn