Cuba chuyển giao công nghệ sản xuất dược phẩm cho Việt Nam, mở ra nhiều cơ hội lớn
02/09/2025 | 13:37 PM



Được sự ủng hộ của Chính phủ Việt Nam và Cuba, Công ty cổ phần Genfarma nhận chuyển giao công nghệ từ Cuba để sản xuất dược phẩm Cuba tại Việt Nam, tiến tới thúc đẩy hoạt động nghiên cứu và phát triển dược phẩm tại Việt Nam.
Toàn cảnh buổi thăm và làm việc của đoàn lãnh đạo cấp cao Cuba tại Nhà máy Genfarma, tại Khu Công nghệ cao Hòa Lạc, Hà Nội
Qua đó, Việt Nam tiếp cận và làm chủ công nghệ sản xuất thuốc tiên tiến, giảm phụ thuộc vào nhập khẩu, đặc biệt là về sinh phẩm và công nghệ sinh học, vốn là xu hướng của ngành dược thế giới.
Đây cũng là con đường để nâng cao năng lực nghiên cứu và phát triển cho ngành dược Việt Nam. Nhờ dự án Genfarma, người dân Việt Nam cũng sẽ có cơ hội tiếp cận thuốc chất lượng cao với chi phí hợp lý, đặc biệt là các loại thuốc điều trị ung thư.
Từ những chỉ đạo của lãnh đạo hai nước, các bên đã thảo luận, làm việc tích cực, tổ chức tham quan nhà máy, phòng thí nghiệm, trao đổi chuyên môn… Với những nỗ lực không ngừng nghỉ, dự án đã có những bước tiến lớn trong thời gian ngắn.
Tháng 5/2025, Thỏa thuận liên doanh giữa Công ty BioCubaFarma SA (Cuba) và các doanh nghiệp Việt Nam đã được ký. Chỉ 3 tháng tiếp sau đó, dự án đã cơ bản thành hình với cơ sở vật chất hiện đại và bộ máy hoàn chỉnh.
Bí thư Thứ nhất Đảng Cộng sản Cuba, Chủ tịch nước Cộng hòa Cuba Miguel Díaz-Canel phát biểu tại buổi làm việc
Đối tác phía Cuba là Tập đoàn Dược phẩm quốc gia của Cuba - BioCubaFarma. Tập đoàn này có 51 công ty con, có 9 công ty liên doanh ở nước ngoài, trong đó có 6 công ty ở nước ngoài có cơ sở sản xuất.
BioCubaFarma sở hữu 21 tổ chức khoa học, công nghệ và đổi mới sáng tạo, với 396 dự án R&D; sở hữu 2.300 bằng sáng chế, 760 giấy phép đăng ký lưu hành tại 53 nước. Hiện doanh nghiệp này đã xuất khẩu hơn 300 sản phẩm tới hơn 40 quốc gia; thực hiện chuyển giao công nghệ tới Brazil, Ấn Độ, Venezuela, Algeria, Trung Quốc, Nga, Iran và Việt Nam…
Với sự hợp tác chặt chẽ, toàn diện của ngành dược hai nước, dự án Genfarma sẽ giúp nâng cao an ninh dược phẩm và thúc đẩy công nghệ sinh học tại Việt Nam, đồng thời mở cánh cửa đưa công nghệ sinh học và dược phẩm của Cuba phát huy hết tiềm năng, thúc đẩy bước tiến ra thị trường thế giới.
Phát biểu tại chuyến tham quan nhà máy Genfarma vào ngày 31/8, Bí thư Thứ nhất Đảng Cộng sản Cuba, Chủ tịch nước Cộng hòa Cuba Miguel Díaz-Canel cho biết, sinh phẩm và công nghệ sinh học từ Cuba là lĩnh vực mà Cuba có nhiều thành tựu đáng tự hào.
"Việc chuyển giao công nghệ sẽ mang lại lợi ích chung và sẽ đẩy mạnh việc sản xuất ra các loại thuốc quan trọng cho cả người dân Việt Nam và Cuba", ông Miguel Díaz-Canel nhấn mạnh.
Bí thư Thứ nhất Đảng Cộng sản Cuba, Chủ tịch nước Cộng hòa Cuba Miguel Díaz-Canel và Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan, tham quan nhà máy Genfarma vào chiều 31/8/2025.
Về phía Bộ Y tế Việt Nam, Bộ trưởng Đào Hồng Lan cũng nhấn mạnh ý nghĩa tốt đẹp của dự án. Đây là một bước cụ thể hóa sự đồng thuận đã đạt được giữa lãnh đạo hai nước tại chuyến thăm Cuba vào tháng 9/2024 của Tổng Bí thư Tô Lâm. Bộ Y tế đã đồng hành với các doanh nghiệp từ những bước đầu hợp tác.
"Bộ Y tế sẵn sàng thúc đẩy hợp tác hơn nữa với Bộ Y tế Cuba vì sức khỏe của người dân hai nước. Dự án Genfarma là minh chứng cho tình hữu nghị đặc biệt, cho sự gắn bó bền chặt giữa hai dân tộc, càng có ý nghĩa hơn khi được khởi động trong dịp kỷ niệm 65 năm thiết lập quan hệ ngoại giao Việt Nam - Cuba", Bộ trưởng Đào Hồng Lan nhấn mạnh.
Báo cáo tại buổi đón tiếp đoàn lãnh đạo cấp cao Cuba và đoàn đại biểu các bộ, ngành của Việt Nam, đại diện lãnh đạo Genfarma bày tỏ lời cảm ơn trân trọng tới Bí thư Thứ nhất Đảng Cộng sản Cuba, Chủ tịch nước Cộng hòa Cuba và các đồng chí lãnh đạo Đảng, Nhà nước, đặc biệt là lãnh đạo Bộ Công an, Bộ Y tế, Bộ Xây dựng, Bộ Ngoại giao, Đại sứ quán Việt Nam tại Cuba… đã quan tâm, ủng hộ, và tin tưởng giao phó nhiệm vụ quan trọng này.
"Genfarma cùng với đối tác BioCubaFarma đang nỗ lực dành mọi nguồn lực, đẩy nhanh tiến độ, sớm đưa sản phẩm ra thị trường và hướng tới các mục tiêu dài hạn, bền vững", lãnh đạo Genfarma cam kết.
(Nguồn: Chinhphu.vn)
Related news
- Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn trao Quyết định bổ nhiệm Phó Giám đốc Bệnh viện Mắt Trung ương
- Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên tiếp và làm việc với Hiệp hội Doanh nghiệp Nhật Bản tại thành phố Hồ Chí Minh
- Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan tiếp và làm việc với bà Kanni Wignraja, Giám đốc Văn phòng UNDP khu vực Châu Á- Thái Bình Dương
- Thứ trưởng Bộ Y tế Lê Đức Luận trao Quyết định điều động, bổ nhiệm Phó Giám đốc Trung tâm Mua sắm thuốc tập trung Quốc gia
- Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức trao Quyết định công nhận Hội đồng trường và Chủ tịch Hội đồng trường Đại học Dược Hà Nội
- Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn kiểm tra công tác y tế đảm bảo phục vụ sự kiện A80
Asset Publisher
Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 800 loại thuốc
22/08/2025 | 15:00 PM



Cục Quản lý Dược vừa cấp mới, gia hạn gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong và ngoài nước để đáp ứng nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ngày 22/8/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin đã công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Theo đó, có 432 sản phẩm thuốc sản xuất trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành; 69 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành; 292 thuốc nước ngoài được cấp giấy gia hạn đăng ký lưu hành và 4 thuốc có chứng minh tương đương sinh học được cấp giấy gia hạn.
Trong số 432 sản phẩm thuốc trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành có 422 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành trong 5 năm; 10 sản phẩm còn lại được cấp giấy đăng ký lưu hành trong 3 năm.
Lấy thuốc chữa bệnh tại cơ sở y tế. Ảnh: T.G/Vietnam+
Trong số 69 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 44 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy gia hạn lưu hành trong 5 năm; 20 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn lưu hành trong 3 năm; 5 sản phẩm còn lại có giá trị gia hạn lưu hành đến 31/12/2025.
Trong số 229 thuốc nước ngoài được cấp giấy gia hạn đăng ký lưu hành dịp này có 187 thuốc được gia hạn 5 năm; 38 thuốc cấp gia hạn trong 3 năm và 1 sản phẩm thuốc cấp gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; Chỉ được sản xuất, đưa ra lưu hành các thuốc kiểm soát đặc biệt khi có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt phù hợp với phạm vi hoạt động.
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện kinh doanh dược theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều 42 Luật Dược trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc...
Các sản phẩm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm: nhóm thuốc điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, thuốc điều trị thoái hóa khớp, thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, điều trị ung thư, thuốc kháng virus, thuốc kháng sinh, giảm đau, kháng viêm, thuốc tương đương sinh học.../.
Related news
- Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn trao Quyết định bổ nhiệm Phó Giám đốc Bệnh viện Mắt Trung ương
- Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên tiếp và làm việc với Hiệp hội Doanh nghiệp Nhật Bản tại thành phố Hồ Chí Minh
- Cảnh giác với các hành vi lừa đảo núp bóng "chữa lành"
- Ứng dụng kim giảm đau ngoài màng cứng trong phẫu thuật thoát vị bẹn trẻ em
- Thắp sáng niềm tin từ trái tim người thầy thuốc
- Nuốt 20 viên nam châm đồ chơi Lego, bé trai 5 tuổi thủng 8 lỗ ruột non
- Thúc đẩy hợp tác về thiết bị y tế Việt Nam - Hàn Quốc, hướng tới hệ sinh thái y tế thông minh và bền vững