Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà: Xây dựng văn bản quy phạm pháp luật thống nhất theo Nghị định số 217/2025/NĐ-CP

01/01/2026 | 18:20 PM

 | 

Chiều 31/12/2025, tại trụ sở Bộ Y tế, TS.BS Vũ Mạnh Hà, Ủy viên Dự khuyết Trung ương Đảng, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế chủ trì cuộc họp với các đơn vị thuộc Bộ nhằm thống nhất ban hành văn bản hướng dẫn phân cấp, phân quyền và thực hiện kiểm tra chuyên ngành trong lĩnh vực y tế theo Nghị định số 217/2025/NĐ-CP của Chính phủ.

Quang cảnh cuộc họp

Dự cuộc họp có đại diện lãnh đạo các Cục: Quản lý Khám, chữa bệnh, Quản lý Y, Dược cổ truyền, Quản lý Dược, An toàn thực phẩm, Dân số, Phòng bệnh, Bảo trợ xã hội, Bà mẹ và Trẻ em, Hạ tầng và Thiết bị y tế; các Vụ: Pháp chế, Bảo hiểm Y tế và Văn phòng Bộ Y tế.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà chủ trì cuộc họp

Tại cuộc họp, dưới sự điều hành của Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà, các đại biểu cùng bàn thảo về những nội dung được căn cứ trong Nghị định số 217/2025/NĐ-CP, ngày 05/8/2025 của Chính phủ quy định về  hoạt động kiểm tra chuyên ngành. Tại điểm b khoản 2 Điều 18 Nghị định số 217/2025/NĐ-CP về hiệu lực và trách nhiệm thi hành nêu rõ: “Trong trường hợp cần thiết, Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang Bộ ban hành quy trình kiểm tra chuyên ngành theo yêu cầu quản lý nhà nước của ngành, lĩnh vực”.

Đồng chí Nguyễn Văn Dũng, Phó Chánh Văn phòng Bộ Y tế- Đơn vị được giao đầu mối soạn thảo văn bản báo cáo, đề xuất

Theo Công văn số 2952/TTCP-C.X của Thanh tra Chính phủ phúc đáp gửi Bộ Y tế, trong đó có nội dung: Căn cứ vào Khoản 1 Điều 3 Nghị định số 217/2025/NĐ-CP, phạm vi điều chỉnh đối với hoạt động kiểm tra chuyên ngành của Bộ Y tế là việc xem xét, đánh giá và xử lý theo thẩm quyền đối với việc chấp hành pháp luật chuyên ngành trong các lĩnh vực y tế thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế; trường hợp Bộ Y tế tiến hành các cuộc kiểm tra các nội dung liên quan đến thủ tục hành chính, trách nhiệm của người đứng đầu các đơn vị thuộc, trực thuộc trong việc thực hiện chức trách, nhiệm vụ được giao; công tác phòng, chống tham nhũng, lãng phí, tiêu cực; kiểm soát tài sản thu nhập; công tác tổ chức cán bộ, quản lý tài  chính, tài sản công thì áp dụng các quy định của pháp luật trong các lĩnh vực có liên quan.

Đại biểu tham dự cuộc họp báo cáo, đề xuất

Theo quy định tại Luật Tổ chức Chính phủ số 63/2025/QH15 ngày 1/3/2025, việc phân cấp, phân quyền, giao quyền thực hiện kiểm tra chuyên ngành của Bộ trưởng cho các đơn vị trực thuộc phải được thực hiện bằng văn bản quy phạm pháp luật. Hiện tại, Cục Quản lý Dược đã ban hành quy trình kiểm tra chuyên ngành trên cơ sở Thông tư số 39/2025/TT-BYT và Nghị định số 217/2025/NĐ-CP. Một số đơn vị chưa ban hành quy trình kiểm tra chuyên ngành, gồm các Cục: Quản lý Khám, chữa bệnh, An toàn thực phẩm, Dân số, Phòng bệnh.

Căn cứ tình hình thực tiễn, các đại biểu tham dự cuộc họp đều đề xuất việc xây dựng Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế để phân cấp, phân quyền, giao quyền và hướng dẫn quy trình thực hiện kiểm tra chuyên ngành trong lĩnh vực y tế.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà kết luận cuộc họp

Kết luận cuộc họp, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà khẳng định: Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Thông tư hướng dẫn quy trình kiểm tra chuyên ngành theo quy định tại Điểm b, Khoản 2, Điều 18, Nghị định số 217/2025/NĐ-CP của Chính phủ. Trên cơ sở ý kiến của Thanh tra Chính phủ, đề xuất của một số Cục, Vụ liên quan, Thứ trưởng Thường trực giao đơn vị đầu mối là Văn phòng Bộ phối hợp với Vụ Pháp chế, các Cục, Vụ nghiên cứu, soạn thảo và xây dựng dự thảo Thông tư hướng dẫn về quy trình kiểm tra chuyên ngành trong lĩnh vực y tế nhằm tiếp tục phục vụ quá trình giải quyết các thủ tục hành chính; các hoạt động kiểm tra khác theo quy định tại Luật, Nghị quyết của Quốc hội, Pháp lệnh, Nghị quyết của Ủy ban Thường vụ Quốc hội.

Thứ trưởng Thường trực Vũ Mạnh Hà yêu cầu lấy ý kiến rộng rãi, tham khảo các Bộ đã xây dựng và ban hành Thông tư

Thứ trưởng Thường trực Vũ Mạnh Hà yêu cầu quá trình xây dựng Dự thảo cần cẩn trọng tìm hiểu, tham khảo ý kiến của các đơn vị liên quan, chính quyền địa phương, báo cáo xin ý kiến chỉ đạo của các đồng chí Thứ trưởng Bộ Y tế phụ trách lĩnh vực, để khi Thông tư được ban hành tạo điều kiện thuận lợi, thông suốt và hiệu quả cho các bên thực hiện, góp phần thiết thực hoàn thành tốt nhiệm vụ thuộc lĩnh vực quản lý của ngành Y tế./.

 


Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Bộ Y tế quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm

17/01/2026 | 14:33 PM

 | 

 Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan ký ban hành Thông tư 01/2026/TT-BYT ban hành danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm.

Việc mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được thực hiện từ ngày 01/01/2027

Thông tư này quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 53 của Luật đấu thầu 2023.

Theo Thông tư, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm trong danh mục phải là thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm cần mua sắm với số lượng lớn, chủng loại tương tự ở một hoặc nhiều cơ quan, tổ chức, đơn vị theo quy định tại khoản 1 Điều 53 Luật Đấu thầu.

Tiêu chí xây dựng danh mục:

Việc lựa chọn thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm đáp ứng nguyên tắc quy định dựa trên cơ sở đáp ứng đồng thời 3 tiêu chí sau đây:

Thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm có chi phí lớn, sử dụng nhiều, ảnh hưởng đến khả năng thanh toán của quỹ Bảo hiểm y tế.

Kết quả đánh giá thực hiện thí điểm đấu thầu tập trung mặt hàng vật tư y tế giai đoạn 2019-2020.

Sự phù hợp với nhu cầu chuyên môn và tính khả thi trong quá trình thực hiện.

Thông tư nêu rõ danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm bao gồm:

1. Thủy tinh thể nhân tạo, gồm các loại sau:

- Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic không ngậm nước, màu vàng, không lắp sẵn trong injector.

- Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic ngậm nước, màu vàng, không lắp sẵn trong injector.

- Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic không ngậm nước, trong suốt không màu, không lắp sẵn trong injector.

- Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic ngậm nước, trong suốt không màu, không lắp sẵn trong injector.

2. Giá đỡ (Stent) đặt động mạch vành, gồm các loại sau:

- Phủ thuốc Sirolimus có polymer, khung bằng hợp kim có độ dày thanhstent > 60µm.

- Phủ thuốc Everolimus có polymer, khung bằng hợp kim có độ dày thanhstent > 60µm.

Thông tư 01/2026/TT-BYT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/3/2026.

Các cơ quan, tổ chức, đơn vị có liên quan có trách nhiệm chuẩn bị các điều kiện cần thiết để triển khai thực hiện Thông tư này theo quy định của pháp luật về đấu thầu kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.

Việc mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm theo danh mục quy định tại Thông tư này được thực hiện từ ngày 01/01/2027.

 


Thăm dò ý kiến