Sử dụng thuốc lá nằm trong nhóm các yếu tố nguy cơ hàng đầu bệnh không lây nhiễm

29/10/2024 | 17:22 PM

 | 

Chiều ngày 29/10/2024, Bộ Y tế tổ chức hội thảo công bố tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng. GS.TS. Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế dự và phát biểu tại hội thảo.

 

Hội thảo được tổ chức dưới hình thức trực tiếp và trực tuyến.  Tham dự có đại diện một số Bộ, ban ngành, đại diện Tổ chức Y tế thế giới tại Việt Nam và các tổ chức phòng chống tác hại thuốc lá…

GS.TS. Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế phát biểu.

Phát biểu khai mạc hội thảo, GS.TS. Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết: tại Việt Nam, gánh nặng bệnh không lây nhiễm bao gồm các bệnh chính là tim mạch, ung thư, đái tháo đường, bệnh phổi mạn tính … đang gia tăng nhanh chóng, chiếm tới 84% nguyên nhân tử vong và 73% tổng gánh nặng bệnh tật. Phòng chống bệnh không lây nhiễm đang là ưu tiên hàng đầu trong chính sách y tế của Việt Nam.

“Kiểm soát yếu tố nguy cơ là biện pháp hiệu quả nhất và cũng là quan trọng nhất để ngăn ngừa và kiểm soát bệnh không lây nhiễm (BKLN). Sử dụng thuốc lá  nằm trong nhóm các yếu tố nguy cơ hành vi hàng đầu cần kiểm soát”- Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh

Việt Nam đã ban hành Luật Phòng, chống tác hại của thuốc lá. Sau hơn 10 năm thực hiện các biện pháp kiểm soát thuốc lá, tỷ lệ hút thuốc lá chủ động ở người trưởng thành ở Việt Nam có giảm nhưng khá chậm, với tỷ lệ chung ở hai giới là 20,8%; tỷ lệ hiện hút ở nam giới trưởng thành là 41,1% (năm 2021) thuộc nhóm quốc gia có tỷ lệ người hút thuốc lá cao nhất thế giới.

Hút thuốc lá chủ động và thụ động là yếu tố nguy cơ đứng thứ hai gây tử vong và bệnh tật. Ước tính năm 2022, thiệt hại kinh tế đối với xã hội do hút thuốc lá chủ động và thụ động gồm chi phí khám chữa bệnh, tổn thất năng suất lao động do mắc bệnh và tử vong sớm bởi hút thuốc lá chiếm 1,14% GDP (tương đương 108,7 nghìn tỷ đồng). Chi phí này cao gấp 5 lần so với nguồn thu từ thuế thuốc lá mang lại.

Trong những năm gần đây, bên cạnh thuốc lá truyền thống, trên thị trường nước ta đã xuất hiện các sản phẩm thuốc lá mới, bao gồm thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng và sản phẩm thuốc lá lai giữa hai sản phẩm này.

"Mặc dù các sản phẩm này chưa được phép nhập khẩu, quảng cáo hoặc bán tại Việt Nam, tỷ lệ sử dụng các sản phẩm này đã có sự gia tăng nhanh trong thời gian qua, đặc biệt là ở học sinh phổ thông trung học tại khu vực thành thị" - Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn nói, đồng thời nhấn mạnh: Các cơ quan chức năng đã cảnh báo về tình trạng lợi dụng thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng để lưu hành, sử dụng ma túy trái phép. Các bệnh viện đã ghi nhận các tình trạng nhập viện có liên quan đến thuốc lá điện tử, trong đó có ngộ độc, loạn thần và ngộ độc ma túy.

Hình ảnh điểm cầu trực tuyến.

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cảnh báo tất cả các sản phẩm thuốc lá mới đều độc hại, có chứa nhiều độc tố khác nhau có thể gây ung thư, bệnh tim và các bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính. Do vậy, sự xuất hiện thêm các sản phẩm mới này sẽ làm gia tăng số người hút thuốc, tăng nguy cơ sử dụng ma tuý và các chất gây nghiện khác, tăng thêm gánh nặng bệnh tật cho người dân và trầm trọng thêm các vấn đề về y tế công cộng, an ninh trật tự, xã hội và môi trường.

“Bộ Y tế tổ chức hội thảo công bố tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng thông qua kết quả nghiên cứu nói trên đến các cơ quan của Quốc hội, Chính phủ, các Bộ, ngành và các địa phương trên cả nước. Đây cũng là dịp để các cơ quan báo chí, phóng viên tuyên truyền sâu rộng tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng đến người dân, đặc biệt là thanh thiếu niên góp phần nâng cao nhận thức về tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng và sự cần thiết ngăn chặn các sản phẩm này”- Thứ trưởng Trần Văn Thuấn nhấn mạnh.

 

Một số đại biểu báo cáo tại hội thảo.

Tại hội thảo các đại biểu đã được nghe một số nội dung như: Tác hại, thách thức trong kiểm soát thuốc lá mới và khuyến nghị của Tổ chức Y tế Thế giới; thực trạng sử dụng thuốc lá mới và tình hình nhập viện do sử dụng thuốc lá mới; tình trạng mua bán, sử dụng, xử lý thuốc lá mới bất hợp pháp (trong đó có vấn đề có pha  tẩm ma túy) và đề xuất, kiến nghị; công bố báo cáo tổng hợp và phân tích các nghiên cứu, báo cáo của quốc tế và trong nước về tác hại của thuốc lá mới, qua đó đề xuất các biện pháp ngăn chặn thuốc lá mới; thực trạng học sinh, sinh viên sử dụng thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng và các hoạt động, kế hoạch hành động của Bộ Giáo dục và Đào tạo  để phòng, chống tác hại của thuốc lá mới đối với trẻ em...

Toàn cảnh hội thảo.

Thông tin tại hội thảo cho biết, Việt Nam đã ký tham gia Công ước Khung về kiểm soát thuốc lá của Tổ chức Y tế Thế giới vào ngày 11/11/2004. Trong khuôn khổ Công ước đã kêu gọi các bên tiến hành các biện pháp để ngăn ngừa sự bắt đầu, khuyến khích và ủng hộ việc cai nghiện và giảm việc tiêu thụ các sản phẩm thuốc lá dưới mọi hình thức.

Từ thực tế nói trên đặt ra yêu cầu Việt Nam cần có hành động mạnh mẽ để ngăn chặn thuốc lá mới. Trước mắt là đề xuất Quốc hội ban hành Nghị quyết cấm sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, quảng cáo thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng và thuốc lá mới khác trong khi Bộ Y tế xây dựng hồ sơ Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Phòng, chống tác hại thuốc lá…

Tại hội thảo, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết thêm, thực hiện Kết luận số 2513/KL-UBXH15 ngày 04/5/2024 của Uỷ ban Xã hội tại Phiên giải trình trách nhiệm quản lý nhà nước về phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng, trong đó tại mục (iii.3) phần 4 giao Bộ Y tế: “Trong năm 2024, chủ trì phối  hợp, nghiên cứu, đánh giá tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng để công bố thông tin chính thức về tác hại của các sản phẩm này”, Bộ Y tế đã giao cho Cục Quản lý khám, chữa bệnh phối hợp với Viện Chiến lược và Chính sách Y tế, Vụ Pháp chế, Quỹ phòng, chống tác hại thuốc lá thực hiện nghiên cứu: “Tổng hợp và phân tích các nghiên cứu, báo cáo của quốc tế và trong nước về tác hại của thuốc lá mới, qua đó đề xuất các biện pháp ngăn chặn thuốc lá mới”.

 

 


Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Hơn 100.000 chủng loại trang thiết bị y tế đủ điều kiện nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam

03/11/2023 | 16:09 PM

 | 

Hiện tại đã có khoảng 65.000 loại trang thiết bị y tế (với hơn 100.000 chủng loại) có đủ điều kiện nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam để cung cấp, giải quyết được cơ bản đủ nhu cầu trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế.

 

Thông tin với báo Sức khỏe & Đời sống chiều 2/11 về những nội dung liên quan đến thực trạng và một số giải pháp về cấp phép lĩnh vực trang thiết bị y tế, TS Nguyễn Minh Lợi - Cục trưởng Cục Cơ sở hạ tầng và thiết bị y tế, Bộ Y tế cho biết như trên.

Từ tháng 9/2022 đến nay, đã xử lý được 7.854 hồ sơ về trang thiết bị y tế

TS Nguyễn Minh Lợi cho biết về số lượng giấy phép nhập khẩu và số lưu hành trang thiết bị y tế đang còn hiệu lực, cụ thể: Số lượng được gia hạn hiệu lực đến 31/12/2024: trên 12.500; Số công bố trang thiết bị y tế loại A: 32.554; Số lưu hành trang thiết bị y tế loại B: 17.712; Số lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D: 2.208;

Như vậy, hiện tại đã có khoảng 65.000 loại trang thiết bị y tế (với hơn 100.000 chủng loại) có đủ điều kiện nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam để cung cấp, giải quyết được cơ bản đủ nhu cầu trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế.

Hơn 100.000 chủng loại trang thiết bị y tế đủ điều kiện nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam - Ảnh 1.

Hiện tại đã có khoảng 65.000 loại trang thiết bị y tế (với hơn 100.000 chủng loại) có đủ điều kiện nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam để cung cấp, giải quyết được cơ bản đủ nhu cầu trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế.

Về tiến độ xử lý hồ sơ trang thiết bị y tế, theo Cục Cơ sở hạ tầng và thiết bị y tế, 100% hồ sơ được xử lý trực tuyến cấp độ 4. Tính đến ngày 01/11/2023, Bộ Y tế đã tiếp nhận 12.341 hồ sơ, trong đó: Từ tháng 01 đến tháng 8/2022: xử lý được gần 200 hồ sơ; Từ tháng 9/2022 đến nay đã xử lý xong: 4.141 hồ sơ; Đã thẩm định nhưng chưa được cấp do phải bổ sung: 3.713 hồ sơ; Đang thẩm định và chưa có văn bản gửi đơn vị: 3.663 hồ sơ

"Như vậy, từ tháng 9/2022 đến nay, đã xử lý được 7.854 hồ sơ, trung bình khoảng 600 hồ sơ/tháng - từ tháng 9/2022 đến nay số hồ sơ xử lý được gấp gần 40 lần so với số hồ sơ xử lý trong 8 tháng đầu năm 2022. Đây là một nỗ lực rất lớn của Bộ Y tế trong điều kiện còn có rất nhiều khó khăn, thách thức"- TS Nguyễn Minh Lợi nói.

TS Lợi cũng cho rằng với số hồ sơ hiện còn đang tồn đọng và số hồ sơ mới sẽ nộp, cần tiếp tục có nhiều biện pháp tích cực để đảm bảo tiến độ giải quyết dứt điểm trước 31/12/2024 theo đúng cam kết với Chính phủ.

Việc tồn đọng hồ sơ theo TS Lợi chủ yếu gồm 5 nhóm nguyên nhân chính:

- Quy trình thẩm định theo nguyên tắc: các chuyên gia thẩm định, cơ quan quản lý rà soát trình Hội đồng tư vấn, trình lãnh đạo Bộ phê duyệt;

- Do xảy ra một số vụ việc hình sự trong lĩnh vực y tế dẫn đến tâm lý e ngại của các chuyên gia thẩm định;

- Phí thẩm định hồ sơ quá thấp, trong khi tài liệu hồ sơ nhiều (hàng trăm trang, thậm chí bằng tiếng Anh) không khuyến khích được các chuyên gia;

- Số lượng biên chế công chức tại Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế - tên gọi trước đó của Cục Cơ sở hạ tầng và thiết bị y tế quá ít;

- Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế phải tham gia nhiều Hội đồng và đoàn thanh tra phục vụ cho các cơ quan bảo vệ pháp luật.

8 giải pháp về cấp phép lĩnh vực trang thiết bị y tế

Trước thực trạng này, để đẩy nhanh tiến độ cấp phép lĩnh vực trang thiết bị y tế trong thời gian tới, TS Nguyễn Minh Lợi cho biết có 8 giải pháp cụ thể:

Hơn 100.000 chủng loại trang thiết bị y tế đủ điều kiện nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam - Ảnh 2.

Với số hồ sơ cấp phép thiết bị y tế hiện đang tồn đọng và số hồ sơ mới sẽ nộp, cần tiếp tục có nhiều biện pháp tích cực để đảm bảo tiến độ giải quyết dứt điểm trước 31/12/2024.

- Tiếp tục rà soát, hoàn thiện quy trình thẩm định, đặc biệt là các hồ sơ thuộc trường hợp cấp nhanh, cấp khẩn cấp để kịp thời đáp ứng yêu cầu cung cấp thiết bị y tế cho các cơ sở y tế.

- Bộ Y tế đã đề xuất một số trường hợp ưu tiên xử lý hồ sơ để đáp ứng yêu cầu cung cấp thiết bị y tế và tạo cơ hội để người bệnh có cơ hội tiếp cận các thiết bị y tế mới áp dụng cho việc thực hiện các phương pháp mới, kỹ thuật mới trong khám bệnh, chữa bệnh và chăm sóc sức khỏe.

- Triển khai thực hiện hợp đồng trách nhiệm và giao nhiệm vụ Viện Trang thiết bị và Công trình y tế, Viện Kiểm định vaccine và sinh phẩm y tế tổ chức thẩm định hồ sơ kỹ thuật, hồ sơ lâm sàng.

- Sửa đổi, bổ sung, hoàn thiện Đề án phí để có cơ chế hỗ trợ cho các chuyên gia thẩm định.

- Tiếp tục tuyển dụng bổ sung đủ nhân lực theo biên chế được giao, phấn đấu năm 2024 có 35 biên chế công chức và tăng cường cán bộ biệt phái về làm việc tại Cục.

- Khẩn trương hoàn thiện Đề án trình Bộ trưởng phê duyệt thành lập Trung tâm hỗ trợ, phát triển công trình và thiết bị y tế theo cơ chế tự chủ để có đủ nguồn lực tham gia thẩm định hồ sơ.

- Tăng cường tập huấn, phổ biến pháp luật để nâng cao chất lượng của các hồ sơ, giảm dần tỷ lệ hồ sơ phải sửa đổi, bổ sung để giảm số lượt thẩm định.

- Tăng cường đầu tư cơ sở vật chất, hạ tầng kỹ thuật công nghệ thông tin phục vụ công tác quản lý thiết bị y tế, trong đó có hoạt động cấp số lưu hành thiết bị y tế.

- Cùng đó, đẩy nhanh tiến độ xây dựng Luật Thiết bị y tế.

Về xác định định mức sử dụng thiết bị y tế chuyên dùng:

Thực hiện quy định tại khoản 2 Điều 10 Quyết định số 50/2017/QĐ-TTg ngày 31/12/2017 của Thủ tướng Chính phủ về quy định tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết bị, Bộ Y tế đã xây dựng và ban hành Thông tư số 08/2019/TT-BYT ngày 31/5/2019 hướng dẫn về tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế; trong đó nội dung xây dựng công trình mới đã được hướng dẫn tại Khoản 4 Điều 4 Thông tư số 08/2019/TT-BYT như sau:

Số lượng, tần suất sử dụng của từng chủng loại trang thiết bị y tế chuyên dùng tại thời điểm lập định mức và dự kiến nhu cầu sử dụng của từng chủng loại trang thiết bị y tế chuyên dùng trong 03 năm tiếp theo. Trường hợp đơn vị sự nghiệp y tế mới thành lập thì chỉ cần dự kiến nhu cầu sử dụng của từng chủng loại trang thiết bị y tế chuyên dùng trong 03 năm tiếp theo.

Việc xác định nhu cầu sử dụng của từng chủng loại trang thiết bị y tế dựa trên cơ sở về chức năng nhiệm vụ, bộ máy tổ chức nhân sự, quy mô hoạt động, phạm vi chuyên môn,… để xác định nhu cầu dự kiến trên cơ sở hướng dẫn cách lập trong Thông tư số 08/2019/TT-BYT ngày 31/5/2019 của Bộ Y tế.

Trong thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tổ chức khảo sát, đánh giá, tổng kết thực hiện Thông tư số 08/2019/TT-BYT để có các điều chỉnh kịp thời, phù hợp với tình hình thực tế tại các cơ sở y tế.

Nguồn: suckhoedoisong.vn


Thăm dò ý kiến