HOẠT ĐỘNG CỦA LÃNH ĐẠO BỘ

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên tham dự Giải chạy online “Vì một Việt Nam khỏe mạnh” hưởng ứng Ngày sức khỏe toàn dân 07/4

Thứ Bẩy, ngày 14/03/2026 11:25

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn: Sức khỏe răng miệng là một phần không thể tách rời của sức khỏe tổng thể

Thứ Bẩy, ngày 14/03/2026 11:15

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Lắng nghe tiếng nói của Nhân dân để hoàn thiện chính sách

Thứ Bẩy, ngày 14/03/2026 10:40

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Các đơn vị phải hành động quyết liệt, đồng bộ, tạo ra kết quả cụ thể trong cải cách, cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính

Thứ Bẩy, ngày 13/03/2026 23:11

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn tiếp và làm việc với Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền Canada tại Việt Nam

Thứ Sáu, ngày 13/03/2026 12:02

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức khảo sát, kiểm tra tại tỉnh Đồng Tháp về Dự án phòng, chống đuối nước trẻ em

Thứ Sáu, ngày 13/03/2026 11:54

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp rà soát, thống nhất giải pháp xử lý vướng mắc thực hiện Nghị định 46 và Nghị quyết 66.13 của Chính phủ

Thứ Sáu, ngày 13/03/2026 11:42

Bộ Y tế lấy ý kiến dự thảo Nghị định, các Thông tư hướng dẫn triển khai Luật Phòng bệnh

Thứ Sáu, ngày 13/03/2026 11:37

Bộ Y tế và Bộ Tư pháp tăng cường phối hợp triển khai Nghị quyết số 66-NQ/TW về đổi mới công tác xây dựng và thi hành pháp luật

Thứ Sáu, ngày 13/03/2026 02:31

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Ngành Y tế luôn lắng nghe, tiếp thu ý kiến của cử tri để nâng cao hơn công tác khám, chữa bệnh, chăm sóc sức khỏe Nhân dân

Thứ Năm, ngày 12/03/2026 12:43

Góp ý hoàn thiện hai dự thảo Nghị định về chế độ phụ cấp đối với nhân lực y tế

Thứ Năm, ngày 12/03/2026 12:31

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Việt Nam đã xây dựng được một hệ thống can thiệp bền vững phòng, chống đuối nước từ Trung ương đến địa phương

Thứ Năm, ngày 12/03/2026 08:47

Thứ trưởng Bộ Y tế làm việc với Tham tán Nông nghiệp của Đại sứ quán Hoa Kỳ tại Việt Nam

Thứ Tư, ngày 11/03/2026 15:45

Thứ trưởng Nguyễn Thị Liên Hương tiếp Giáo sư Yazdan Yazdanpanah, Giám đốc ANRS|MIE

Thứ Tư, ngày 11/03/2026 15:41

Quán triệt, tuyên truyền, phổ biến Luật Dân số: Bước tiến quan trọng trong công tác dân số và phát triển

Thứ Tư, ngày 11/03/2026 15:33

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan thông tin tới cử tri về những giải pháp nâng cao công tác chăm sóc sức khỏe Nhân dân

Thứ Ba, ngày 10/03/2026 16:40

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà: Bệnh viện K vận hành máy xạ trị gia tốc thế hệ mới giúp người bệnh được tiếp cận kỹ thuật tiên tiến ngay trong nước

Thứ Ba, ngày 10/03/2026 16:06

Thúc đẩy kết nối dữ liệu khám sức khỏe định kỳ, hoàn thiện Sổ sức khỏe điện tử cho người dân

Thứ Ba, ngày 10/03/2026 16:01

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn tiếp Chủ tịch Chiến dịch vì Trẻ em không thuốc lá

Thứ Ba, ngày 10/03/2026 15:50

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Liên Hương dự và phát biểu tại Hội nghị khoa học các đối tác ANRS MIE

Thứ Ba, ngày 10/03/2026 15:35

Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Tăng cường hợp tác y tế quốc tế trong điều trị bệnh tan máu bẩm sinh

11/07/2025 | 16:41 PM

 | 

Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới, cũng như tại Việt Nam. Người mắc bệnh phải sống chung với tình trạng thiếu máu mạn tính, truyền máu suốt đời. Bệnh có thể gây biến chứng nặng nề, ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe và cuộc sống.

Xét nghiệm máu chẩn đoán Thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh.

Tại Việt Nam, tỷ lệ người mang gen bệnh Thalassemia khá cao, lên tới hơn 13 triệu người. Riêng ở Quảng Ninh, hiện có hơn 200 bệnh nhân mắc Thalassemia, gần một nửa trong số đó là trẻ em dưới 15 tuổi.

Với quyết tâm nâng cao chất lượng dân số và chăm sóc sức khỏe bà mẹ, trẻ em, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh đã chủ động đầu tư nguồn nhân lực, ứng dụng nhiều kỹ thuật hiện đại trong chẩn đoán và điều trị Thalassemia. Đến nay, bệnh viện đã làm chủ các kỹ thuật quan trọng trong chẩn đoán Thalassemia như xét nghiệm công thức máu, định lượng sắt, ferritin, điện di huyết sắc tố, xét nghiệm chẩn đoán gen Thalassemia, chọc ối chẩn đoán trước sinh Thalassemia.

Từ năm 2018, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh bắt đầu triển khai kỹ thuật sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Với kỹ thuật này, các cặp vợ chồng đã xác định mang gen bệnh Thalassemia muốn sinh con khỏe mạnh, không mang bệnh, thì thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ với mục đích lựa chọn các phôi không mang gen bệnh để chuyển vào tử cung. Đây được xem là bước tiến vượt bậc trong điều trị dự phòng Thalassemia, đồng thời góp phần quan trọng trong nâng cao chất lượng dân số.

Ngoài kỹ thuật sàng lọc di truyền tiền làm tổ, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh cũng thực hiện hiệu quả các phương pháp điều trị bệnh Thalassemia, như: Điều trị truyền máu, điều trị thải sắt, cắt lách chữa thiếu máu huyết tán đối với các bệnh nhân ở thể nặng.

Điều trị cho trẻ mắc bệnh Thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh.

Nhằm nâng cao năng lực điều trị cho bệnh nhân mắc Thalassemia, ngành Y tế tỉnh đã tăng cường mở rộng hợp tác y tế quốc tế, nổi bật là chương trình hợp tác giữa Sở Y tế Quảng Ninh (Việt Nam) với Ủy ban Y tế khu tự trị dân tộc Choang Quảng Tây (Trung Quốc). Thông qua đó, ngành y tế tỉnh đã giao Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh tham gia trao đổi chuyên môn, cử cán bộ đi đào tạo, tiếp nhận kỹ thuật tiên tiến từ các bệnh viện lớn ở Quảng Tây. Hai bên thường xuyên tổ chức hội thảo, tọa đàm chuyên sâu về điều trị Thalassemia và các bệnh lý liên quan đến mẹ và trẻ em.

Hướng tới mục tiêu lâu dài, Quảng Ninh kỳ vọng có thể sớm triển khai công nghệ ghép tế bào gốc trong điều trị Thalassemia. Đây là phương pháp hiện đại, có thể giúp người bệnh khỏi hoàn toàn nếu được điều trị sớm, đặc biệt là trẻ nhỏ.

Dù là bệnh nguy hiểm, nhưng Thalassemia có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội, nâng cao chất lượng cuộc sống, chất lượng giống nòi. Thời gian qua, bên cạnh điều trị, các cơ sở y tế trong tỉnh cũng đẩy mạnh các hoạt động phòng bệnh, như tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh. Các bác sĩ cũng tích cực tuyên truyền về nguyên nhân, hệ lụy của bệnh và các biện pháp dự phòng. Tư vấn kỹ cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh khi mang thai là bước quan trọng nhằm hạn chế trẻ sinh ra bị bệnh. Việc phát hiện sớm và tư vấn kịp thời giúp hạn chế trẻ sinh ra mắc bệnh, giảm gánh nặng y tế và xã hội.

Thực tế cho thấy, những em bé mang gen bệnh Thalassemia khi mới sinh ra trông vẫn bình thường. Sau đó, các dấu hiệu thiếu máu, chậm lớn, gan lách to, nhiễm trùng tái phát… sẽ xuất hiện. Nếu không điều trị, trẻ có thể suy dinh dưỡng, biến dạng xương, chậm phát triển thể chất và khó sống tới tuổi trưởng thành.

Do đó, người dân cần chủ động tầm soát. Khi có các dấu hiệu như mệt mỏi, da xanh, nước tiểu sẫm, gan lách to hoặc trong gia đình có người bị bệnh, cần đến cơ sở y tế để khám và làm xét nghiệm sàng lọc Thalassemia. Cần lưu ý, người mang gen bệnh thể nhẹ thường không có triệu chứng rõ ràng, dễ bị bỏ qua.

Nguồn: Báo Quảng Ninh

Tăng cường hợp tác y tế quốc tế trong điều trị bệnh tan máu bẩm sinh - Báo Quảng Ninh điện tử


Thăm dò ý kiến