Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Chiều 24/3/2026, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức chủ trì cuộc họp theo hình thức trực tiếp và trực tuyến với thành viên Tổ soạn thảo nhằm triển khai xây dựng dự thảo Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức chủ trì cuộc họp theo hình thức trực tiếp kết hợp trực tuyến

Tổ soạn thảo được thành lập theo Quyết định số 632/QĐ-BYT ngày 12/3/2026 do Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức làm tổ trưởng, có nhiệm vụ xây dựng, thông qua đề cương, xây dựng hồ sơ và dự thảo chi tiết Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt; thảo luận những vấn đề còn ý kiến khác nhau và tổ chức nghiên cứu, tiếp thu, chỉnh lý dự thảo Thông tư.

Đại diện lãnh đạo Cục Quản lý Dược báo cáo sở bộ về dự thảo Thông tư

Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 hiện hành có 5 Chương, 22 Điều và 21 Phụ lục, biểu mẫu. Các đại biểu tập trung thảo luận về 4 nhóm vấn đề thuộc phạm vi điều chỉnh của Thông tư, bao gồm: Các danh mục liên quan đến thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt; hoạt động bảo quản, sản xuất, pha chế, cấp phát, sử dụng, hủy, giao nhận, vận chuyển, báo cáo về thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt; hoạt động cung cấp thuốc phóng xạ; hồ sơ, sổ sách và lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan về thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.

Các đại biểu thảo luận về dự thảo Thông tư

Về nội dung bất cập, vướng mắc cần được sửa đổi, bổ sung: Điều chỉnh các nội dung dẫn chiếu tới Nghị định 54/2017/NĐ-CP thành các điều, khoản tương ứng tại Nghị định 163/2025/NĐ-CP; sửa đổi quy định về hủy thuốc phải kiểm soát đặc biệt của các cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại cho tương ứng với các quy định về hủy thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại Nghị định 163/2025/NĐ-CP; điều chỉnh trách nhiệm của Cục Y tế, Bộ Công an về quản lý, báo cáo việc sử dụng thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại các cơ sở khám chữa bệnh thuộc thẩm quyền quản lý, đảm bảo tương ứng với trách nhiệm của Cục Quân y, Bộ Quốc phòng và phù hợp với quy định tại Nghị định 163/2025/NĐ-CP; cập nhật danh mục dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần theo Danh mục chất ma túy và tiền chất tại Nghị định số 28/2026/NĐ-CP ngày 19/01/2026 của Chính phủ quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức kết luận cuộc họp

Phát biểu chỉ đạo, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức nêu rõ, căn cứ các văn bản pháp luật, quy định hiện hành đã có một số điểm mới trong quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt. Trách nhiệm của cơ quan quản lý nhà nước cần kịp thời nắm rõ những khó khăn, vướng mắc từ thực tiễn trong hoạt động của các bệnh viện để tham mưu, xây dựng, bổ sung, sửa đổi chính sách. Với việc, Bộ Y tế ban hành Kế hoạch số 341/KH-BYT ngày 27/02/2026 về xây dựng Thông tư sửa đổi, bổ sung và Quyết định thành lập Tổ soạn thảo thể hiện sự quyết liệt tháo gỡ vướng mắc về thể chế, xây dựng môi trường vận hành cho tuyến y tế từ Trung ương đến địa phương đảm bảo hiệu quả.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Nắm vững những khó khăn từ thực tiễn hoạt động của các bệnh viện để xây dựng chính sách

Thứ trưởng Bộ Y tế giao đơn vị đầu mối Cục Quản lý Dược tiếp tục phối hợp với Vụ Pháp chế, các đơn vị liên quan xây dựng dự thảo Thông tư theo hướng phù hợp thực tiễn, khoa học, đảm bảo tính hợp hiến, hợp pháp, tính thống nhất và khả thi cao./.

Huyền Thị Lê